سلیکون مصنوعات اور دیگر اشیاء بالترتیب مختلف قسم کے سرٹیفیکیشن، سلیکون مصنوعات کی سرٹیفیکیشن رپورٹ (ROHS، REACH، FDA، LFGB، UL، وغیرہ) جیسی ہیں۔

 

جے ڈبلیو ٹی ربڑایک حسب ضرورت سلیکون پروڈکٹ ہے جو درج ذیل ٹیسٹ اور سرٹیفیکیشن پاس کر سکتی ہے۔

1، RoHS

RoHS یہ ہدایت جنوری 2003 میں پیدا ہوئی تھی، یورپی پارلیمنٹ اور یورپی کونسل نے الیکٹرانک اور برقی آلات میں بعض خطرناک مادوں کے استعمال پر پابندی کی ہدایت جاری کی تھی (ڈائریکٹو 2002/95/EC)، جو پہلی بار ہے جب RoHS دنیا سے ملا۔ 2005 میں، یورپی یونین نے 2002/95/EC کو ریزولوشن 2005/618/EC کی شکل میں ایک ضمیمہ بنایا، جس میں چھ خطرناک مادوں کی حد کی قدریں بیان کی گئیں۔

ROHS رپورٹ ماحولیاتی رپورٹ ہے۔ یوروپی یونین نے یکم جولائی 2006 کو باضابطہ طور پر RoHS کا نفاذ کیا ہے۔

2، پہنچیں۔

RoHS ہدایت کے برعکس، REACH بہت وسیع دائرہ کار کا احاطہ کرتا ہے۔ اب بڑھ کر 168 ٹیسٹ کر دیے گئے، کیا یورپی یونین نے قائم کیا، اور 1 جون 2007 کو کیمیائی ریگولیٹری نظام نافذ کیا گیا۔

درحقیقت یہ کان کنی سے لے کر تقریباً تمام صنعتوں جیسے ٹیکسٹائل، ہلکی صنعت، مکینیکل اور برقی مصنوعات اور مینوفیکچرنگ کے عمل کو متاثر کرتی ہے، یہ ایک کیمیائی پیداوار، تجارت، ریگولیٹری تجاویز کے استعمال کی حفاظت، انسانی صحت اور ماحولیاتی تحفظ کے تحفظ کے لیے بنائے گئے قوانین، یورپی کیمیکل انڈسٹری کی مسابقت کو برقرار رکھنے اور بڑھانے کے لیے بنائے گئے ہیں، اور اختراعی صلاحیت کو فروغ دیتے ہیں، غیر منقولہ مارکیٹ کو نقصان پہنچانے سے روکتے ہیں۔ کیمیائی استعمال، غیر جانوروں کی جانچ کو فروغ دینا، اور سماجی پائیدار ترقی کو آگے بڑھانا۔ REACH اس خیال کو قائم کرتا ہے کہ معاشرے کو نئے مواد، مصنوعات یا ٹیکنالوجیز کو متعارف نہیں کرانا چاہیے اگر ان کے ممکنہ نقصان کا علم نہ ہو۔

3، ایف ڈی اے

FDA: امریکی حکومت کی طرف سے محکمہ صحت اور انسانی خدمات (DHHS) اور محکمہ صحت عامہ (PHS) کے اندر قائم کردہ انفورسمنٹ ایجنسیوں میں سے ایک ہے۔ ایک سائنسی ریگولیٹری ایجنسی کے طور پر، FDA پر خوراک، کاسمیٹکس، ادویات، حیاتیات، طبی آلات اور ریاستہائے متحدہ میں تیار کردہ یا درآمد کی جانے والی ریڈیولاجیکل مصنوعات کی حفاظت کو یقینی بنانے کا الزام ہے۔ یہ پہلی وفاقی ایجنسیوں میں سے ایک تھی جس نے اپنے بنیادی کام کے طور پر صارفین کا تحفظ حاصل کیا۔ یہ ہر امریکی شہری کی زندگی کو چھوتا ہے۔ بین الاقوامی سطح پر، ایف ڈی اے کو دنیا کی خوراک اور منشیات کی ریگولیٹری ایجنسیوں میں سے ایک تسلیم کیا جاتا ہے۔ بہت سے دوسرے ممالک اپنی مصنوعات کی حفاظت کو فروغ دینے اور ان کی نگرانی کے لیے FDA کی مدد حاصل کرتے اور حاصل کرتے ہیں۔ فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کے سپروائزر: خوراک، ادویات (بشمول ویٹرنری ادویات)، طبی آلات، فوڈ ایڈیٹیو، کاسمیٹکس، جانوروں کی خوراک اور منشیات، شراب اور مشروبات جن میں الکوحل کی مقدار 7% سے کم ہے، اور الیکٹرانک مصنوعات کی نگرانی اور معائنہ؛ مصنوعات کے استعمال یا استعمال سے انسانی صحت اور حفاظت پر آئنک اور غیر آئنک تابکاری کے اثرات کی جانچ، معائنہ اور سرٹیفیکیشن۔ ضوابط کے مطابق، ان مصنوعات کو مارکیٹ میں فروخت کرنے سے پہلے محفوظ ہونے کے لیے FDA کے ذریعے ان کی جانچ کرنی چاہیے۔ FDA کو مینوفیکچررز کا معائنہ کرنے اور خلاف ورزی کرنے والوں کے خلاف قانونی کارروائی کرنے کا اختیار ہے۔

4.LFGB

LFGB جرمنی میں کھانے کی حفظان صحت کے انتظام سے متعلق سب سے اہم بنیادی قانونی دستاویز ہے، اور کھانے کی حفظان صحت کے دیگر خصوصی قوانین اور ضوابط کی رہنما خطوط اور بنیادی ہے۔ لیکن حالیہ برسوں میں تبدیلیاں آئی ہیں، بنیادی طور پر یورپی معیارات کے مطابق۔ ضوابط جرمن کھانے کے تمام پہلوؤں پر عمومی اور بنیادی دفعات بناتے ہیں، جرمن مارکیٹ میں موجود تمام خوراک اور خوراک سے متعلق تمام روزمرہ کی ضروریات کو ضوابط کی بنیادی دفعات کی تعمیل کرنی چاہیے۔ کھانے کے ساتھ رابطے میں آنے والے روزانہ مضامین کو مجاز اداروں کی طرف سے جاری کردہ LFGB ٹیسٹ رپورٹ کے ذریعے "کیمیکل اور زہریلے مادوں سے پاک مصنوعات" کے طور پر جانچا اور تصدیق کی جا سکتی ہے، اور جرمن مارکیٹ میں فروخت کی جا سکتی ہے۔